تحذير صحي: سحب مئات الآلاف من عبوات الباراسيتامول من Boots
أعلنت سلسلة صيدليات “Boots” عن سحب مئات الآلاف من عبوات الباراسيتامول 500 ملغ من فروعها في المملكة المتحدة، بعد اكتشاف خطأ في التغليف قد يؤدي إلى التباس في نوع الدواء.
وأوضحت الشركة في بيان رسمي، صدر يوم الاثنين (3 مارس)، أن عملية السحب تشمل عبوات تحمل رقم الدفعة 241005، حيث طُلع “Aspirin 300mg Dispersible Tablets” على العبوة الداخلية، رغم أن الأقراص نفسها تحتوي على باراسيتامول 500 ملغ وليس أسبرين.
تحذيرات رسمية ومطالبات بإعادة عبوات الباراسيتامول للصيدلية
أصدرت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) تحذيرًا للمستهلكين، دعت فيه أي شخص اشترى هذا المنتج إلى التحقق من رقم الدفعة الموجود أسفل العلبة، والتوقف عن استخدامه فورًا في حال تطابق الرقم مع 241005.
كما طالبت “Boots” العملاء إعادة العبوات المتأثرة إلى أي من فروعها لاسترداد أموالهم، سواء كان لديهم إيصال الشراء أم لا.
تصريحات المسؤولين: “سلامة المرضى أولوية قصوى”
وفي تعليقها على القضية، قالت الدكتورة ستيفاني ميليكان، نائبة مدير تقييم الفوائد والمخاطر في MHRA:
“سلامة المرضى هي أولويتنا المطلقة. نحثّ جميع العملاء الذين لديهم عبوات باراسيتامول “Boots” 500 ملغ تحمل رقم الدفعة 241005 على التوقف عن استخدامها وإعادتها لاسترداد قيمتها بالكامل.”
وأضافت: “إذا كنت غير متأكد من العبوة التي اشتريتها أو إذا واجهت أي آثار جانبية بعد تناول الدواء، فمن المهم استشارة مختص رعاية صحية والإبلاغ عن أي أعراض عبر نظام البطاقة الصفراء (Yellow Card) التابع لـ MHRA.”
ومن جهتها، أوضحت “Boots” والمورّد Aspar Pharmaceuticals Limited أن الخطأ يقتصر فقط على التغليف الداخلي، وأن محتوى الأقراص مطابق للمواصفات. كما أكدت الشركتان أنهما تجريان تحقيقًا شاملاً لمعرفة أسباب هذا الخطأ ومنع تكراره مستقبلاً.
ويُنصح المرضى الذين لديهم أي استفسارات أو أعراض جانبية بالتواصل مع طبيب أو صيدلي.
—————————————————————
اقرأ أيضًا
الرابط المختصر هنا ⬇
