الاختبارات الجينية قد تحدد الأشخاص المعرضين للإصابة بأمراض القلب

فريق التحرير نوفمبر 8, 2022

هل يمكن لاستخدام الاختبارات الجينية تحديد الأشخاص المعرضين للإصابة بأمراض القلب؟

نعم، فقد استخدم أطباء في شمال إنجلترا الاختبارات الجينية لتحديد المرضى المعرضين لأمراض القلب في دراسة بعنوان: “القلب” شملت ألف شخص يبلغون من العمر 45 إلى 60 عامًا؛ على أمل التنبؤ بخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية على مدى السنوات العشر المقبلة بشكل أفضل.

الاختبارات الجينية تساعد على تحديد المعرضين لأمراض القلب

DNA — *الاختبارات الجينية تحدد المعرضين للإصابة بأمراض القلب (آنسبلاش)*

وجد الأطباء في 12 عملية جراحية عامة في شمال كمبريا وشمال شرقها أن مخاطر الإصابة بأمراض القلب المحسوبة بناء على معايير روتينية مثل تاريخ الأمراض في العائلة وضغط الدم ومؤشر كتلة الجسم والتدخين وغيرها تغيرت عند زُهاء ربع المشاركين بعدما أُخذ الحمض النووي الخاص بهم بعين الاعتبار.

وقال الأطباء: إن 13 في المئة من الحالات المعنية شهدت تحولًا كبيرًا في مخاطر الإصابة بأمراض القلب بما يكفي لتغيير برنامج العلاج للمريض عن طريق التوصية بالأستاتين الذي يخفض الكوليسترول على سبيل المثال.

وفي هذا السياق قال البروفيسور السير بيتر دونيلي المؤسس والمدير التنفيذي لشركة (Genomic) التي طوَّرت الاختبارات الجينية: إن 700 ألف شخص آخر في إنجلترا تتراوح أعمارهم بين 45 و64 عامًا قد يصابون بأمراض القلب بنسبة كبيرة، لذا يوصى باستخدام الأستاتين. ومع ذلك فإن هذه الفئة غير معروفة عند (NHS)؛ لأن التقييمات الحالية أخفقت في تحديدها. وتشير النماذج التي طرحتها الشركة إلى أن إعطاء الأدوية لهذه المجموعة يمكن أن يمنع 11 ألف نوبة قلبية خلال 10 سنوات.

ويمكن أن تضع هذه النتائج الأسس الأولى لـ(NHS) من أجل اتخاذ الإجراءات المناسبة، إذ تساعد الاختبارات الجينية على تحديد الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بأمراض شائعة لا تقتصر على أمراض القلب فقط، بل تشمل كذلك مرض السكري والسرطان وهشاشة العظام.

اختبارات جينية لدراسة أمراض القلب

selective focus photography of heart organ illustration — *اختبارات جينية لدراسة أمراض القلب (آنسبلاش)*

قدمت دراسة “القلب” اختبارات جينية لـ836 شخصًا زاروا المستشفيات الحكومية لإجراء الفحوص التي تُقدَّم كل خمس سنوات لمن يبلغون من العمر 40 عامًا فصاعدًا.

وخضعت الاختبارات لخوارزمية تسمى (Qrisk) لتقدير احتمال إصابة الشخص بأمراض القلب والأوعية الدموية في السنوات العشر المقبلة من حياته. وأظهرت النتائج أن الأشخاص الذين يعانون من مخاطر أقل كان احتمال إصابتهم بمرض في القلب على مدى هذه المدة أقل من 10 في المئة، في حين أن المعرضين لمخاطر بنسبة عالية كان احتمال إصابتهم بأمراض القلب يفوق الـ20 في المئة.

ووفقًا للنتائج المقدمة في المؤتمر العالمي السنوي لجمعية القلب الأمريكية في شيكاغو يوم الإثنين، انتقل 43 مشاركًا في الدراسة -أو 5.2 في المئة من المشاركين- من نسبة المخاطر المنخفضة إلى نسبة المخاطر العالية بعد إضافة الحمض النووي الخاص بهم إلى تقييم المخاطر. وانتقل 23 مشاركًا آخر -2.8 في المئة من المشاركين- من نسبة المخاطر العالية بـ10 في المئة إلى نسبة المخاطر المرتفعة جدًّا بـ20 في المئة بعد العمل بخوارزمية (Qrisk).

من جهة أخرى قال أكثر من 90 في المئة من الأطباء الذين أجابوا عن استبانة في نهاية الدراسة: إن أداة المخاطر الجينية يمكن دمجها في برنامج الرعاية الصحية الروتينية، ما يشير إلى عدم وجود عوائق عملية أمام تبني التكنولوجيا في العلاج.

وأوضح البروفيسور أحمد فؤاد كبير الباحثين في الدراسة: لقد أظهرت لنا دراسة القلب أن هذا النوع من الاختبارات الجينية لديه القدرة على تغيير الطريقة التي نعالج بها أمراض القلب بتحسين الكيفية التي يُحدَّد بها المرضى الذين هم في أمس الحاجة إلى تدابير وقائية وعلاج في وقت أبكر، ما سيساعدنا على التدخل بشكل صحيح.

هذا وقال البروفيسور السير نيليش ساماني المدير الطبي لمؤسسة القلب البريطانية: إن النتائج تُظهِر الدور البارز لإضافة المعلومات الجينية إلى التقييمات السريرية في المساعدة على تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية، ما سينعكس حتمًا على تقليل الإصابات، وأكد أن الطب الجيني هو أحد التطورات الحاسمة في مجال الطب في السنوات القادمة.