سحب منظف للبشرة من المتاجر البريطانية لهذا السبب
تواجه إحدى منتجات العناية بالبشرة الشائعة في بريطانيا عملية سحب احترازية، بعد مخاوف من تلوث ميكروبي محتمل في موقع تصنيع منظف بشرة يُستخدم على نطاق واسع. ودعت الجهات الصحية المستهلكين إلى التحقق من عبوات المنتج وإعادتها إلى الصيدليات إذا كانت ضمن تشغيلات محددة، في خطوة تستهدف حماية الفئات الأكثر عرضة للمضاعفات الصحية.
سحب نحو 50 ألف عبوة بسبب مخاوف التلوث

أعلنت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) سحب منظف البشرة المضاد للميكروبات «هيبي ووش» (Hibiwash)، الذي تنتجه شركة مولنليك للرعاية الصحية (Mölnlycke Health Care)، بعد اكتشاف بكتيريا «بوركهولدرية سيباسيا» خلال فحص روتيني في منشأة التصنيع.
ويشمل الإجراء الاحترازي نحو 50 ألف عبوة من المنتج ضمن تصنيف السحب من الدرجة الثانية، وهو مستوى يُتخذ عندما يكون الخطر الصحي محدوداً لكنه يستدعي الحذر.
الفئات الأكثر عرضة للمضاعفات
تشير الجهات الصحية إلى أن المرضى المصابين بالتليّف الكيسي أو المدرجين على قوائم انتظار زراعة الرئة قد يكونون أكثر حساسية لهذا النوع من التلوث الميكروبي.
ومع ذلك، أكدت الوكالة أنه لم تُسجَّل حتى الآن أي حالات ضرر صحي مرتبطة بالعبوات المشمولة بالسحب.
أرقام التشغيلات المتأثرة

يتعلق السحب بثلاث تشغيلات محددة من المنتج:
• 5156042
• 5156043
• 5156093
وطُلب من الصيادلة ومقدمي الرعاية الصحية التوقف فوراً عن بيع هذه التشغيلات وإعادة الكميات المتبقية إلى الموردين. كما دُعي المستهلكون إلى التحقق من رقم التشغيلة على العبوة والتوقف عن استخدام المنتج إذا كان ضمن القائمة، ثم إعادته إلى الصيدلية للتخلص الآمن منه.
متابعة المرضى وتقديم بدائل

سيجري التواصل مباشرة مع المرضى المصابين بالتليّف الكيسي أو المنتظرين لزراعة رئة ممن استلموا المنتج منذ العاشر من شباط/فبراير 2026، للتحقق من وجود عبوات متأثرة لديهم. وفي حال عدم تلقيهم اتصالاً، يُنصح بالتواصل مع فريق الرعاية الطبية الخاص بهم.
وأكدت الجهات التنظيمية أن غسولات جلدية أخرى تحتوي على مادة «كلورهكسيدين غلوكونات» بنسبة 4 في المئة لا يشملها السحب، وتظل متاحة للاستخدام الآمن.
إجراءات احترازية لتعزيز سلامة المستهلك
يعكس قرار سحب منظف البشرة نهجاً احترازياً يهدف إلى الحفاظ على معايير السلامة الدوائية ومنع أي مخاطر محتملة قبل وقوعها. وينصح خبراء الصحة بمراجعة أرقام التشغيلات على المنتجات الطبية والإبلاغ عن أي أعراض غير معتادة، بما يسهم في تعزيز الثقة بمنظومة الرقابة الصحية وحماية المستهلكين.
المصدر: إكسبرس
اقرأ أيضاً:
الرابط المختصر هنا ⬇
