دراسة بريطانية حديثة تفسر سبب الجلطات المرتبطة بلقاحات “كورونا”
أنقذت لقاحات كوفيد-19 ملايين الأرواح حول العالم، لكن بعد أشهر من بدء حملات التطعيم ظهرت حالات نادرة من الجلطات الدموية الخطيرة في أماكن غير معتادة من الجسم. وقد لوحظت هذه الحالات فقط بعد استخدام لقاحات تعتمد على فيروس أدينوفيروس مُعدَّل، مثل لقاح أسترازينيكا.
وكشفت دراسة دولية حديثة، شارك فيها علماء من أستراليا وكندا وألمانيا، عن الآلية الدقيقة التي تؤدي إلى هذه الجلطات، والمعروفة باسم الجلطات المناعية المرتبطة باللقاح ونقص الصفائح الدموية (VITT)، لتضع حدًا للغموض الذي استمر منذ ظهور هذه الظاهرة.
طبيعة VITT وتشكّل الجلطات
تحدث حالة VITT عندما يهاجم جهاز المناعة بروتينًا طبيعيًا في الجسم يُعرف باسم عامل الصفائح الدموية 4 (Platelet Factor 4).
في الظروف الطبيعية، قد تتعرف بعض الأجسام المضادة على هذا البروتين ضمن الاستجابة المناعية، لكن في حالة VITT تصبح هذه الأجسام المضادة شديدة الالتصاق، فتتجمع مع عامل الصفائح الدموية لتشكّل مركّبات مناعية كبيرة، ما يؤدي إلى تكوّن جلطات دموية في أماكن غير معتادة من الجسم، مسببة خطرًا صحيًا كبيرًا.
جهود البحث للكشف عن السبب
على مدار السنوات الماضية، ركّز الباحثون على تأثير الأجسام المضادة في الصفائح الدموية، لكن السؤال الأهم ظل قائمًا: لماذا يؤدي التطعيم إلى إنتاج هذه الأجسام المضادة النادرة؟
جاءت الإجابة بعد دراسة شملت 100 مريض من مختلف أنحاء العالم. وبالصدفة، كانت لدى اثنين منهم عينات دم محفوظة قبل التطعيم في ثلاجات خدمة الدم الألمانية، لتصبح هذه العينات المفتاح لفهم آلية VITT بدقة وتحديد كيفية نشوء الأجسام المضادة المسببة للجلطات.
بداية تكوّن الأجسام المضادة المسببة للجلطات
أثبت العلماء أن الأجسام المضادة المرتبطة بحالة VITT تبدأ بالتعرّف على بروتين أدينوفيروسي يُعرف باسم Protein VII، والذي يُرجَّح أن يكون قد حفّزته عدوى سابقة بالأدينوفيروس في مرحلة الطفولة، وهو فيروس شائع يسبب أعراضًا خفيفة تشبه نزلات البرد.
وخلال الاستجابة المناعية الطبيعية للعدوى أو التطعيم، تحدث تغييرات جينية صغيرة في الخلايا المنتجة للأجسام المضادة، وهي عملية طبيعية تساعد الجسم على تحسين فعالية الأجسام المضادة في مكافحة العدوى.
ووجد الباحثون لدى جميع مرضى VITT التغيير الجيني الصغير نفسه، الذي يمنح الجسم المضاد فجأة القدرة على الالتصاق بعامل الصفائح الدموية 4 بقوة غير معتادة، خاصة لدى الأشخاص الذين يحملون نسخة جينية محددة تؤثر في بنية الأجسام المضادة.
ندرة الحالة وأهمية فهمها للمستقبل
تفسّر الدراسة ندرة حالات VITT؛ إذ يجب أن يحدث حدثان نادران في الوقت ذاته:
- وراثة نسخة جينية خاصة في جهاز المناعة.
- وحدوث طفرة نادرة في إحدى الخلايا المنتجة للأجسام المضادة استجابةً للأدينوفيروس.
وفقط عند اجتماع هذين الحدثين يبدأ جهاز المناعة بمهاجمة عامل الصفائح الدموية 4.
ورغم انتهاء الجائحة، تظل لقاحات الأدينوفيروس أداة مهمة، فهي مرنة ومنخفضة التكلفة وسهلة التوزيع عالميًا، وقد تسهم في إنقاذ ملايين الأرواح عند ظهور جائحة جديدة. كما تظهر أحيانًا حالات تشبه VITT دون أي ارتباط بالتطعيم، وقد تُثار بواسطة بعض الفيروسات مثل الأدينوفيروس أو Cytomegalovirus.
إضافة إلى ذلك، يشارك النمط المناعي نفسه في حالات أخرى، مثل الجلطات المتكررة، والإجهاض المتكرر، أو السكتة الدماغية لدى حديثي الولادة نتيجة انتقال أجسام مضادة من الأم تستهدف عامل الصفائح الدموية 4.
إن فهم هذه الآلية بدقة يمكّن العلماء من تطوير لقاحات مستقبلية أكثر أمانًا، وتجنّب تحفيز هذا التفاعل المناعي النادر، مما يعزّز ثقة الجمهور بالتطعيمات ويزيد من فعاليتها على مستوى العالم.
المصدر: الإندبندنت
إقرأ أيضًا :
الرابط المختصر هنا ⬇
